lt.geologyidea.com
Daugiau

Tinklų projekcijai naudoti SAGA klasterio analizę

Tinklų projekcijai naudoti SAGA klasterio analizę


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Man kyla problemų dėl tinklų įrankio SAGA grupių analizės, esančios QGIS 2.4. Aš iš tikrųjų tai laikau internetine klase per „Del Mar“ ir mes peržiūrime prižiūrimas ir neprižiūrimas oro vaizdų klasifikacijas.

Mano KRS yra nustatytas kaip EPSG 32616 šabloniniam failui, kurį noriu klasifikuoti, tačiau naudodamas įrankį vis gaunu klaidą, kad KRS nėra apibrėžtas ir pagal nutylėjimą yra 4326.

Be to, gaunama produkcija yra apversta aukštyn kojomis. Žvelgiant į sluoksnio ypatybes, CRS yra 32616 klasteriams, tačiau statistikos lentelė yra apibrėžta kaip 4326. Mano projekto ypatybės nustatomos skriejant, o aš nustatau KRS kaip 32616. Aš taip pat pridėjau problemos vaizdą.

Kas nors žino, dėl ko tai gali atsitikti?

Aš tai išgyvenau 3 ar 4 kartus su tuo pačiu rezultatu.


SAGA yra išorinis įrankis, todėl jis nežino, ką nustatėte sluoksniui ar projektuoti KRS QGIS viduje.

Turite taikyti KRS rastrinėms rinkmenoms naudodamiRastras -> projekcijos -> numatoma projekcijanaudojantgdalwarp -t_srsarbaRastras -> Konversija -> Verstinaudojantgdal_translate -a_srsį kitą failo pavadinimą ir paleiskite SAGA.


Įvadas

Dauguma demencijos rūšių yra susijusios su šalutinių medžiagų apykaitos produktų kaupimu smegenyse. Skirtingai nuo likusio kūno, smegenyse trūksta limfinės sistemos šiems šalutiniams produktams išvalyti. 2012 m. Buvo pasiūlytas naujas kelias, vadinamas paravaskuliniu keliu 1, kuris leidžia veiksmingai išplisti smegenų kraujotaką ir klirensą. Smegenų paravaskulinių takų tinklas buvo pavadintas glimfatine sistema, nes ji primena limfinę sistemą likusioje kūno dalyje, o glimfatinis „g“ pabrėžia palaikančiųjų glia ląstelių svarbą. Paravaskuliniai takai susideda iš smegenų skysčio, tekančio lygiagrečiai kraujagyslei paravaskulinėse erdvėse. Šie keliai gali palengvinti smegenų skysčio (CSF) ir tarpląstelinio skysčio mainus giliai smegenyse.

Kokiu mastu ir kokiu mastu glimfatinė sistema pagreitina transportą, palyginti su tarpląsteline difuzija, vis dar yra prieštaringa, o keli skaičiavimo modeliavimo tyrimai atmetė sistemos dalis mikro mastu. Pavyzdžiui, ankstesni tyrimai parodė, kad intersticiume dominuoja difuzija. Be to, 4,5,6, nustatyta, kad dispersija paravaskulinėse erdvėse prideda mažiau nei du kartus didesnę difundiją tirpiųjų medžiagų transportavimui. Tačiau daugybė eksperimentinių ir vaizdinių tyrimų rezultatų mikrolygmenyje nukreipia į transportą skirtingai ir greičiau nei difuzija 1,7,8.

Buvo pasiūlytas paravaskulinio transporto tyrimas makrokomandomis ir išbandytas žiurkės smegenyse 9. Procedūra apėmė MR kontrastinės medžiagos įšvirkštimą į CSF ir vėliau MRT kontrastinės medžiagos transportavimo vaizdą keliais laiko momentais per kelias valandas po injekcijos. MRT kontrastinė medžiaga dirbo kaip CSF atsekamoji medžiaga, o po kelių valandų žiurkės smegenys buvo visos. Pirmą kartą ši procedūra žmonėms buvo išbandyta 2017 m. 10, darant MRT vaizdus pakartotinai per 48 valandas po injekcijos, o vėliau 2018 m. Apskritai MRT kontrastinės medžiagos gabenimas parodė visų dalyvių centripetalinį modelį, tačiau MRT kontrastinė medžiaga buvo labiau užsitęsusi demencija sergančių asmenų, palyginti su kontrolinėmis 11. Taip pat buvo pažymėta, kad CSF-žymeklio transportas pasirodė žymiai greičiau, nei galima tikėtis iš difuzijos supaprastintoje plokštumoje.

Atsižvelgiant į tai, mūsų tikslas šiame straipsnyje yra ištirti, ar CSF žymeklio pasiskirstymą, matytą 11-oje, galima paaiškinti tik difuzija, kaip numatyta Syková ir Nicholson 12 pagrindiniame darbe. Mes ištirsime šią hipotezę su difuzijos proceso baigtinių elementų modeliavimais kartu su parametrų identifikavimo procedūra tariamiems difuzijos koeficientams (ADC). Taigi, mes siekiame ištirti, ar galime įvertinti ADC ilgomis laiko skalėmis (valandomis ar dienomis), pritaikydami difuzijos modelį MRT duomenims, gautiems keliais laiko momentais, kai CSF žymeklis plinta per smegenis. Tai apima atsižvelgimą į sulankstomo smegenų paviršiaus sudėtingumą, kuriant pacientui būdingą geometriją. Mūsų požiūris į parametrų identifikavimą yra išspręsti optimizavimo problemą, kurią riboja difuzijos lygtis su nežinomais koeficientais, kur optimizavimas nukreiptas į stebimas CSF atsekamųjų medžiagų koncentracijas esant 5–6 galimiems įsigijimams per 24 valandas po CSF ​​žymeklio injekcijos. Pažymime, kad paravaskulinė tėkmė yra mikro mastelio reiškinys, kurio greitis yra maždaug 20 μm/s paravaskulinėse erdvėse, kurių plotis yra apie 20 μm 7. Taigi bet koks paravaskulinis tūrinis srautas nebus tiesiogiai matomas taikant dabartinius MRT metodus, tačiau gali būti netiesiogiai pamatuojamas įvertinant tariamą difuzijos koeficientą ilgomis laiko skalėmis.

Straipsnio metmenys yra tokie: 1 skyriuje pateikiame darbo metodiką. 1.3 skyriuje pradedame išsamų medicininių vaizdavimo metodų, svarbių šiam tyrimui, aprašymą. 1.4 skirsnyje aprašomi šio straipsnio matematiniai modeliai ir skaičiavimo metodika. 2 skyriuje pateiksime tyrimo rezultatus, pradedant MRT analize 2.1 skyriuje. Tęsiame 2.2 skirsnyje sintetinį bandymo atvejį, kuriame reikia rasti patikimus reguliavimo parametrus su tolygiai paskirstytu triukšmu, pridedamu prie vaizdų. Sintetinio bandymo atvejo konstrukciją ir koncentracijos įvertinimą galima rasti Papildomajame. Nors 2.3 skyriuje mes pateikiame apskaičiuotą ADC, naudodami MR vaizdus, ​​ir lyginame vertes su ADC, apskaičiuotomis pagal DTI. 2.3.1 skyriuje pateikiame skirtingo ribinio triukšmo mažinimo metodo rezultatus. Rezultatai palengvins bendrą diskusiją 3 skyriuje.